基本要求:

1.大专学历以上,经验丰富者可适当降低学历限制;

2.视力良好;

3.熟练使用各种测量器具;

4.能够适应洁净室生产环境;

 

工作要求 :

1.负责进货、过程和成品检验工作;

2.负责协调不合格品的处理;

3.负责生产现场的质量监督工作,质量数据的收集和分析;

4.负责检验文件的制定及检验文件、记录的管理;

5.负责测量器具的校验工作;

质检
  

职责:

1.协助总裁制定公司3 - 5年的企业战略计划。

2.了解,研究,关注并向公司宣讲各级政府行业扶持政策。

3.探索新的商业机会,包括了解公司兼并和收购时对对方价值的评估。

4.协助总裁了解新兴技术,相关的新市场及进入策略。

5.总裁交给的其它事物。


教育/经验/执照:

15年以上管理经验者优先。

2.工商管理硕士学位优先;医疗器械行业或者药业的经验优先。

3.具有高级的财务敏锐性。

4.具有成熟的管理经验,擅长跨业务部门间的协调。

5.具有推动从概念到结果完成的经验。

6.成功参与内部和外部利益相关者(在各层次,各职能部门)对转型的新思路史;擅长移动的高层管理人员采取行动。

7.在管理咨询公司或企业战略团队具有丰富的经验。

8.在制定盈利性增长战略,在新的机遇和并购尽职调查验证的专业经验。

9.在管理咨询和投资银行业务有帮助的以往的经验。


知识,技能和能力:

1.定性定量分析/财务分析能力。

2.卓越的判断力。

3.卓越的解决问题的能力。

4.优秀的项目管理技能。

5.有能力对竞争的项目进行优先事项进行优先排序。

6.优秀的书面和口头沟通能力,包括自信和风度例行具有行政级别的观众互动。


附加信息:

1. 需要20-40%的时间出差


战略和业务发展总监

  

岗位职责;
1.负责申报国家及有关部门的科技项目及公司的荣誉项目;
2.及时了解行业动态及相关部委的政策,并搜集有价值的行业信息及政策信息,及时向部门经理反馈;
3.协调并整合公司资源,参与项目的立项、申报、审批、验收等各环节工作,并负责申报项目的报送跟踪,直至项目完成;
4.公司其它对外资料的准备及更新。
5.完成部门经理交代的其他事项。
基本要求:
1.本科或以上学历,专业不限;
2.有独立项目计划或商业计划书编辑经验优先。
3.能熟悉运用office工作,英语四级以上。
4.具有优秀的内外部沟通协调能力。

行政专员

  

岗位要求:
1.大专以上学历;
2.一年以上微生物检测经验,具有无菌医疗器械检验员资格者优先考虑,从事过医疗行业优先;
3.做事认真细心,热爱检测工作,能保证检测结果准确性。
 
岗位职责:
1.担负洁净室微生物检测工作;
2.担负其他样品的微生物检测工作;
3.完成检测记录和报告,对检测中发生的异常总结原因,不断改进;
4.负责洁净室使用时巡检和维护工作;
5.配合完成实验室理化检测工作;
6.配合实验室检测sop完成和其他文件资料的建立;
7.到职后安排培训上岗。

微生物检验员

  

岗位要求:
1.临床医学、护理学或药学相关背景,本科或以上学历,有医院工作经验者优先 ;;
2.熟悉医疗器械的临床试验监查、CFDA法规、GCP/ICH条例,熟练掌握相关专业知识;熟悉医疗器械研发的全过程,精通临床试验全过程,熟悉国内外临床研究发展与现状
3.英语熟练,四级以上;
4.熟练运用Word、Excel、Powerpoint等办公软件;
5.心态正面,工作积极主动,具备良好自我学习能力;
6.具有较强的计划能力、组织协调能力及沟通表达能力,具备诚恳踏实、敬业进取的个人品质
7.能够适应经常出差,具有良好的的应变能力能力和一定的抗压能力,具备较强的独立工作能力及团队合作精神;
8.有临床监查工作经验、获得GCP证书者优先。
 
岗位职责:
1.根据GCP及公司SOP规定进行试验监查工作;
2.负责监查临床研究质量、跟踪研究进度及参与临床试验工作协调;
3.确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中,协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题;
4.及时全面地向主管领导汇报研究中心进展情况;
5.协助主管领导完成样品发放、合同付款、总结报告盖章等工作;
6.对公司其他部门工作给予充分的支持和配合。

高级临床研究员